Retrait TOULARYNX DEXTROMETHORPHAN EUCALYPTUS (CNK 3216736)
Info pharmacien (26/04/22)
Statut du produit en Belgique :
- Médicament à usage humain, NON soumis à prescription médicale.
Principe(s) actif(s) : Bromhydrate de dextrométhorphane (7,5 mg / 5 ml)
Conséquences du retrait sur les conditionnements déjà délivrés : - Aucune. Les patients peuvent continuer à utiliser les conditionnements déjà délivrés.
Conséquences du retrait sur la disponibilité du produit : - A priori aucune. D'autres lots devraient être disponibles sur le marché.
Quelle alternative ? - D'autres spécialités avec le même principe actif existent, à la même concentration :
CNK 0299057 – TOULARYNX DEXTROMETHORPHAN 180 ml
CNK 1484468 – DEXTROMETHORPHAN TEVA 180 ml
CNK 2795789 – ZIRORPHAN 150 ML
Le prix et les excipients sont différents de ceux de la spécialité concernée par le retrait. Vous pouvez vérifier cela en cherchant les spécialités sur PhiL et en utilisant la fonction « Comparer ».
Informations complémentaires sur les raisons du retrait : Suite à la réévaluation de la balance bénéfices-risques des médicaments utilisés chez les enfants contre la toux et le rhume (à savoir les antitussifs, les expectorants et les décongestionnants topiques nasaux), certaines mesures ont été prises pour le conditionnement et l'usage de ces médicaments.
Par exemple : La présence obligatoire, sur le conditionnement des sirops antitussifs, de la mention « Ne pas utiliser en dessous de 6 ans ».
Ces mesures concernent les spécialités mais aussi les préparations magistrales et officinales.
Vous trouverez les informations détaillées sur le site de l'AFMPS pour les spécialités et dans notre brochure « Conservation et délivrance », pour les préparations.