L’agence européenne
des médicaments EMA a commencé la réévaluation de la balance bénéfice/ risque
des médicaments contenant de la dompéridone (e.a. Motilium). Parallèlement à
cette procédure européenne, une procédure est actuellement en cours en Belgique
visant une éventuelle mise sur prescription de ces médicaments. Une décision à
ce sujet sera prise fin avril 2013
http://www.fagg-afmps.be/fr/news/news_domperidone_2013_03.jsp