Lors de l’initiation du service de Pharmacien de référence pour un nouveau patient, la signature d’une convention est toujours nécessaire. Depuis le 1er janvier, outre cette convention signée sous format papier ou numérique, une lecture de l’eID est également requise. Certains logiciels offrent la possibilité de signer numériquement la convention via FarmaFlux. La lecture supplémentaire de l’eID n’est alors plus nécessaire, étant donné qu’elle est intégrée dans le processus de signature numérique.

Mercredi dernier, le GPUE dévoilait sa vision pour l’avenir de notre secteur en Europe : empowering pharmacists, transforming pharmacies, enhancing public health. Une présentation par voie de communiqué de presse, accompagnée par le lancement d’une vidéo illustrant avec brio la force de notre secteur, ses atouts et son potentiel pour répondre aux grands défis de nos systèmes de santé.

Depuis ce 16 janvier, le Plan hivernal Infections respiratoires est passé au code orange. Cela signifie qu’il y a une circulation virale élevée et que la pression sur notre système de soins de santé augmente. Outre les recommandations de base, le RMG met l’accent sur d’autres points importants. Ces recommandations additionnelles vous concernent également en tant que prestataires de soins de 1re ligne.

Après le recul de l'an dernier, cette saison s’inscrit à nouveau dans une dynamique positive. Les chiffres provisoires de FarmaFlux montrent une hausse significative du nombre de vaccins antigrippaux administrés , nettement supérieur à celui enregistré en 2024-2025! Le taux de vaccination remonte donc, en grande partie grâce à votre accessibilité au sein de la 1ère ligne de soins.

À partir de cette date, le remboursement des médicaments suivants sera modifié: Ozempic®, Rybelsus®, Mounjaro®, Trulicity®, Victoza® et Xultophy®. Une autorisation préalable du médecin-conseil sera désormais obligatoire, même pour les patients inclus dans un Trajet de soins Diabète. Bonne nouvelle pour vous : vous devrez uniquement contrôler la présence de cette autorisation du médecin-conseil via MyCareNet-Chapitre IV.

Dans les Nouvelles Brèves d’octobre 2025, nous avons publié un dossier complet sur les gélules entériques, avec une évaluation des différentes méthodes d’enrobage. Aujourd’hui, le Service de Contrôle des Médicaments (SCM) souhaite aller plus loin en évaluant les optimisations apportées à la méthode FTM à une échelle légèrement plus grande.