Nieuws

Elektronisch voorschrift: het belang van de patiënt primeert

2017 wordt een overgangsjaar voor het elektronisch voorschrift. De hele sector mobiliseert zich om ervoor te zorgen dat kinderziekten zo snel mogelijk de wereld uit worden geholpen, zodat papieren voorschriften vanaf 1 januari 2018 nog slechts de uitzondering zullen vormen.

Sinds 1 januari krijgen patiënten, wanneer hun arts een elektronisch voorschrift opstelt, enkel nog een 'bewijs van elektronisch voorschrift' mee. Met dat 'bewijs' kunnen ze bij hun apotheker terecht, die het elektronisch voorschrift kan ophalen van de Recip-e server door de barcode, die op het 'bewijs' staat afgeprint, in te scannen.

De apothekers worden echter nog met heel wat technische problemen geconfronteerd in de officina. Als antwoord daarop laat de sector zich van zijn meest ondernemende en creatieve kant zien; met man en macht wordt gewerkt aan oplossingen waarbij ze één vuistregel hanteren: de gezondheid van de patiënt staat voorop.

Wat verandert er concreet?

Het RIZIV verspreidde rond de jaarwisseling nog een persbericht, waarin kort wordt uitgelegd wat veranderde op 1 januari. Voor patiënt en apotheker betekent dit concreet:

"Wat verandert er voor de patiënt?

Voor de patiënt verandert er niets: de patiënt bezorgt het 'bewijs van elektronisch voorschrift' aan de apotheker.

Wat verandert er voor de apotheker?

Door het 'bewijs van elektronisch voorschrift' zijn de elektronische voorschriften duidelijk herkenbaar voor de apotheker.

De apotheker:

  • scant de barcode op het 'bewijs van elektronisch voorschrift' en kan op die manier het elektronisch voorschrift ophalen
  • voert het voorschrift uit en archiveert het elektronisch voorschrift
  • geeft het 'bewijs van elektronisch voorschrift' aan de patiënt terug (met een aanduiding dat het uitgevoerd werd, om misverstanden te vermijden).

Let op: De apotheker kan het 'bewijs van elektronisch voorschrift' bij technische problemen bijhouden om later de administratie in orde te brengen."

 

Zie ook

  • Patiënten kunnen bijwerkingen nu ook online melden

    “Om het melden van bijwerkingen door patiënten te stimuleren, is er nu een gebruiksvriendelijk online meldingsformulier beschikbaar”, meldt het FAGG op zijn website.

    Lees meer

  • Antibiotica: gebruik ze goed en enkel als het moet

    Verkeerd gebruik van antibiotica maakt bacteriën resistent. Ernstige ziektes kunnen dan niet meer goed behandeld worden. Zorg er mee voor dat onze antibiotica nog werken als we ze echt nodig hebben!

    Lees meer

  • België start op 9 februari met betere bescherming van geneesmiddelen voor de patiënt

    Net als 28 andere Europese landen start België vanaf 9 februari 2019 met de uitvoering van de “Falsified Medicines Directive” (FMD).

    Lees meer