FICHE PHARMACOLOGIQUE
Journal de Pharmacie de Belgique - 50 101ème année n° 1 - mars 2019
Fiche pharmacologique
• Le coût d’une dose de benralizumab
est environ deux fois plus élevé qu’une
dose de mépolizumab (€ 2537,24
versus € 1309,25). 12
• En conclusion, on peut établir que
le benralizumab est un traitement
d’appoint (add-on) approprié de
l’asthme sévère réfractaire à
éosinophiles. Cependant, on ne dispose
pas encore d’études comparatives
avec les autres anticorps anti-IL-5 tels
que le mépolizumab et le reslizumab.
En ce qui concerne l’administration,
le benralizumab a l’avantage d’être
administré toutes les 8 semaines
comme traitement d’entretien alors
que le mépolizumab et le reslizumab
doivent être administrés toutes
les 4 semaines. Etant donné que le
benralizumab coûte plus ou moins
le double que le mépolizumab et le
reslizumab, le coût global des trois
traitements est pratiquement aussi
élevé. 10-12
• Dans une troisième étude portant
sur 220 patients, il a semblé que les
patients sous benralizumab pouvaient
réduire de 75% en moyenne la dose
de corticostéroïdes par voie orale
en fonction de l’amélioration de leur
état, contre 25% des patients sous
placebo. L’effet du benralizumab se
traduit également par une réduction
du nombre de patients pour qui un
traitement oral par corticostéroïdes est
nécessaire. Par contre, on ne dispose
pas de données concernant l’influence
du benralizumab en ce qui concerne la
réduction du traitement d’entretien (CSI
+ LABA par inhalation orale). 8-12
• Le benralizumab semble avoir un
profil de sécurité acceptable (effets
indésirables modérés). A noter qu’on
ne dispose pas encore de données sur
le long terme.
• Dans une étude clinique, sont apparus
chez 13% des patients des anticorps
contre le benralizumab associés à
une augmentation de la clairance du
benralizumab et à une augmentation
du taux sanguin d’éosinophiles. Les
anticorps ne semblaient cependant pas
influencer à court terme l’activité et la
sécurité du benralizumab. 8,12
• Un troisième inhibiteur de
l’interleukine-5, le reslizumab
(Cinqaero®), a déjà été approuvé
par l’EMA mais, jusqu’à présent,
il n’est pas encore disponible sur le
marché belge. 12
© Centre d’Information Pharmaceutique
Delphi Care - CDSP-CWOA
Daniel Duh
daniel.duh@apb.be
Date de rédaction : 20 août 2018.
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estiment cependant que les observations, faites avec soin et en toute bonne foi, pourraient être utiles à ce
stade précoce. Après une longue expérience d’utilisation, il est possible que ces considérations initiales
ne soient plus applicables et que des adaptations soient nécessaires.
Références
1 Banque de données DelphiCare, APB,
édition 15 juillet 2018.
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des Médicaments, via www.cbip.be,
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/www.ema.europa.eu
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